La directora de la junta directiva de la Agencia Europea de Medicamentos pidió a los miembros de Eurogrupo abstenerse, de forma momentaria, aprobar la vacuna rusa hasta que sea revisada con los estándares europeos de calidad, seguridad y eficacia.
“Necesitamos documentos que podamos revisar. Por el momento tampoco tenemos datos (…) sobre personas vacunadas. Se desconoce. Por eso aconsejaría urgentemente en contra de otorgar una autorización de emergencia nacional”, Wirthumer-Hoche, en un programa de entrevistas en la emisora austriaca ORF.
“Podremos tener la Sputnik V en el mercado aquí en el futuro cuando se hayan revisado los datos apropiados. La revisión continua ha comenzado ahora en la EMA. Los paquetes de datos provienen de fabricantes rusos y, por supuesto, se revisarán de acuerdo a los estándares europeos de calidad, seguridad y eficacia. Cuando todo esté probado, también se autorizará en la Unión Europea”, agregó.
La Sputnik V ya ha sido aprobada o está siendo evaluada para su aprobación en tres estados miembros de la Unión Europea (Hungría, Eslovaquia y la República Checa) y los funcionarios del Eurogrupo han dicho que Bruselas podría iniciar negociaciones con un fabricante de vacunas si al menos cuatro países miembros lo solicitan.
Wirthumer-Hoche dijo que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano de la EMA celebrará una reunión extraordinaria el 11 de marzo para revisar la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson para su uso en la Unión Europea
“Esperamos una evaluación positiva y que la Comisión (Europea) otorgue la autorización rápidamente”, agregó.
NOTA DE MILENIO
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